Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед». Инструкция по применению

Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед»
Инструкция по применению

ТГКБ 941.526.001 ИП

Санкт-Петербург, 2009

1. Назначение

Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» (в дальнейшем – аппарат) является носимым физиотерапевтическим и рефлексотерапевтическим медицинским аппаратом, предназначенным для лечения и профилактики различных патологических состояний посредством воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением крайне высокочастотного (КВЧ) и инфракрасного (ИК) диапазонов на участки кожного покрова человека.

Включение КВЧ-терапии в комплексное лечение многих заболеваний позволяет ускорить его, снизить дозировки лекарственных средств, потенцировать их действие, отменить их в некоторых случаях, улучшить переносимость многих лекарственных препаратов, снизить выраженность побочных эффектов, достигать положительных клинических результатов у фармакорезистентных больных.

Аппарат и сменные излучатели могут применяться лечебными, лечебно-профилактическими учреждениями широкого профиля и индивидуально под наблюдением врача в стационарных, амбулаторных и домашних условиях.

В экспериментах, клинических испытаниях и лечебной практике отмечены и разносторонне изучены следующие эффекты КВЧ-ИК терапии:
• повышение чувствительности рецепторов мембраны и ядра клетки;
• нормализация активности центральной нервной системы;
• стимуляция внутриклеточного синтеза циклических нуклеотидов цАМФ, цГМФ;
• модуляция активности различных звеньев иммунной системы;
• активация функционирования диффузной нейроэндокринной системы;
• активация системы перекисного окисления липидов – антиоксидантной защиты;
• повышение проницаемости кровеносных капилляров;
• улучшение реологических свойств крови и восстановление гомеостаза системы крови;
• оптимизация гормонального статуса;
• радиопротекторное действие. Перечисленные эффекты клинически проявляются в противовоспалительном, противоболевом и противоотечном действиях, улучшении процессов регенерации тканей, повышения неспецифической резистентности организма, улучшении системной и регионарной гемодинамики, антистрессорном действии, нормализации регуляции вегетативной нервной системы и ряде других клинико-физиологических проявлений.

2. Основные характеристики

2.1. Технические характеристики
2.1.1. Аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р 50444, ТУ 9444-014-61005106–2009 и комплекту конструкторской документации ТГКБ 941.526.001.

2.1.2. По режиму применения аппарат относится к изделиям многократного циклического использования.

2.1.3. По безопасности аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0 и выполнен как изделие с внутренним безопасным источником питания, типа В (два элемента LR06 (тип АА) с номинальным напряжением постоянного тока 3,0 В) и потреблением тока не более 0,033 А.
По потенциальному риску использования аппарат относится к классу 2а по ГОСТ Р 51609.

2.1.4. Аппарат состоит из трех частей:
• генератора низкочастотного электронного «Триомед» ТУ 6349-005-61005106-2009 (в дальнейшем «блок питания»),
• излучателей выносных (от № 1 до № 5)
• кабеля соединительного.

2.1.5. Габаритные размеры блока питания - 105х54х33 мм, излучателя - 30х23х11 мм.

2.1.6. Длина кабеля между блоком питания и излучателем - не менее 1,0 или 1,8 м.

2.1.7. Масса блока питания не более - 0,3 кг, излучателя не более - 0,05 кг.

2.1.8. Аппарат в зависимости от подключенного сменного излучателя обеспечивает выходные характеристики, которые должны соответствовать указанным таблице 1.

Таблица 1.

Тип излучателя	Несущая частота	Длина волны	Частота модуляции несущей частоты, Гц	Маркировка	Время облучения, с	Средняя мощность КВЧ излучения или мощность потока ИК излучения, мВт
№ 1	от 40 до 43 ГГц	от 7,5 до 6,98 мм	10 ± 0,5	красная	1	от 0,001 до 0,01
№ 2	от 52 до 57 ГГц	от 5,77 до 5,26 мм	10 ± 0,5	зеленая	30	от 0,001 до 0,01
№ 3	от 57 до 63 ГГц	от 5,26 до 4,76 мм	100 ± 5	синяя	300	от 0,001 до 0,01
№ 4	от 50 до 75 ГГц	от 6,0 до 4,0 мм	10 ± 0,5	желтая	30	от 0,001 до 0,01
№ 5	от 250 до 375 ТГц	от 1,2 до 0,8 мкм	-	белая	600	от 0,001 до 0,01

2.1.9. Время выхода аппарата на рабочий режим - не более 5 с.

2.1.10. Аппарат обеспечивает нормальную работу в течение 10 часов с характеристиками, указанными в таблице 1.

2.1.11. Аппарат имеет встроенный таймер, который обеспечивает отключение аппарата по истечении 10±1 с после окончания процедуры.

2.1.12. Корпуса блока питания и излучателей выполнен из пластика, разрешенного к применению по показателю нетоксичности.

2.1.13. Средняя наработка аппарата на отказ - не менее 1500 часов.

2.1.14. Средний срок службы аппарата до списания - не менее 5 лет.

2.2. Маркировка.
2.2.1. Маркировка аппарата соответствует ГОСТ Р 50444 и комплекту конструкторской документации, нанесена на приклеенную табличку.

2.2.2. На каждом излучателе прикреплена цветная табличка по ГОСТ 12969, на которой цветом обозначен тип излучателя и указан товарный знак и заводской номер.

2.3. Упаковка.
2.3.1. Упаковка аппарата обеспечивает защиту от воздействия климатических и механических факторов и осуществляться по ГОСТ Р 50444.

2.3.2. Аппарат упаковывается в блистер из термопластичного материала или в полиэтилен по ГОСТ 10354.

3. Показания к применению

• заболевания периферической нервной системы,
• заболевания вегетативной нервной системы,
• наркологические заболевания,
• болезни ЛОР-органов,
• болезни сердечно-сосудистой системы,
• болезни легких и плевры,
• болезни желудочно-кишечного тракта,
• болезни кожи и подкожной клетчатки,
• заболевания опорно-двигательного аппарата,
• гинекологические заболевания,
• болевой синдром любой локализации,
• суставная патология,
• заболевания позвоночника,
• раны, ожоги,
• аллергические заболевания, сопровождающиеся кожными проявлениями.

4. Противопоказания к применению

• общие противопоказания для физиотерапии;
• неустановленный диагноз;
• индивидуальная непереносимость данного воздействия;
• лихорадочные состояния неясной этиологии;
• при наличии у пациента имплантированных устройств с автономным питанием (в области установки устройства).

5. Состав изделия, устройство и работа

5.1. Состав изделия
5.1.1. Аппарат состоит из:
• генератора низкочастотного электронного «Триомед» ТУ 6349-005-61005106-2009 (далее «блок питания»),
• излучателей выносных сменных (от № 1 до № 5) ТГКБ 941.526.001-005. Аппарат комплектуется двумя элементами питания LR06 (тип АА) с номинальным напряжением постоянного тока 3,0 В.

5.1.2. В пластмассовом корпусе блока питания размещаются источник питания, электронная схема импульсного питания полупроводниковых излучателей, блок управления. С блока управления напряжение питания поступает на излучатель. Излучатель аппарата (полупроводниковый генератор и антенна) размещен в пластмассовом корпусе.

5.1.3. На лицевой панели блока питания размещаются:
• трехсимвольный 7-сегментный индикатор,
• кнопка управление работой аппарата.

5.1.4. На задней панели блока питания размещаются:
• крышка батарейного отсека,
• динамик, издающий звук, напоминающий стрекот, во время излучения.

5.1.5. В верхней части блока питания расположен стандартный разъем USB A-1 для подключения стандартного кабеля USB А – mini USB 5 pin, соединенного с излучателем.

5.1.6. В каждом излучателе установлен светодиод, который сигнализирует о работе излучателя, и разъем mini USB 5 pin для подсоединения кабеля.

5.1.7. Аппарат включается автоматически после подсоединения излучателя, при этом автоматически устанавливается соответствующий подключенному излучателю режим и на индикаторе блока питания отображается его номер.

5.1.8. После нажатия кнопки управления включается излучение, а на индикаторе появляется значение времени (в секундах) длительности работы аппарата в установленном режиме, и сразу же начинается обратный отсчет времени.

5.1.9. Повторным нажатием кнопки управления излучение может быть выключено.

5.1.10. Аппарат выключается автоматически через 10 сек. по истечении времени выбранного режима или при отсутствии нажатия на кнопку.

5.2. Комплектность.
Комплект поставки аппарата должен соответствовать указанному в таблице 2.

Таблица 2

№ пп	Наименование	Обозначение	Количество, шт
1.	Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» в составе:	ТГКБ 941.526.001	1
1.1.	- генератора низкочастотного электронного «Триомед»	ТУ 6349.005.61005106.2009	1
1.2.	- излучателя выносного № 1 - 5.	ТГКБ 943.139.001-5	1
2.	Эксплуатационная документация:
2.1.	- руководство по эксплуатации на аппарат	ТГКБ 941.526.001 РЭ	1
2.2.	- инструкция по применению	ТГКБ 941.526.001 ИП	1
2.3.	- паспорт на аппарат	ТГКБ 941.526.001 ПС	1
2.4.	- паспорт на излучатель	ТГКБ 943.139.001-05 ПС	1

Примечание: 1. Поставка может осуществляться с различным количеством излучателей.

6. Подготовка аппарата к работе

6.1. Эксплуатационные ограничения
6.1.1. Работа с аппаратом разрешается только после ознакомления с Руководством по эксплуатации и настоящей Инструкцией.

6.1.2. Запрещается
• смотреть на излучатель со стороны излучающей (без маркировки) поверхности при расстоянии менее 50 см от глаз;
• хранить прибор в местах, доступных для детей, давать излучатели детям,
• оставлять включенный прибор и излучатели в непосредственной близости от домашних животных;
• применять в качестве элементов питания солевые батарейки, имеющие маркировку R06. Данные батареи имеют малый срок годности и ресурс, после выработки которого они разрушаются, загрязняя и повреждая прибор. Целесообразно применение элементов питания с маркировкой LR06 («ENERGIZER», «GP», «PANASONIC»);
• применять самодельные источники питания;
• подключать аппарат и излучатели к любому другому оборудованию;
• подвергать аппарат и излучатели чрезмерным механическим воздействиям, ударам, падениям;
• перегибать и изламывать соединительный кабель, растягивать его при протирке, тянуть за кабель при отключении излучателя;
• класть аппарат на работающую бытовую технику.

6.1.3. Меры безопасности. При отказе аппарата, попадании в аварийные условия, при экстренной эвакуации медицинского персонала особых мер безопасности не требуется.

6.1.4. Перед применением аппарата следует надеть хлопчатобумажную одежду, уменьшающую накопление электростатического заряда.

6.1.5. Лечебную процедуру с помощью аппарата можно проводить в положении пациента сидя и лежа.

6.1.6. Не допускается попадания воды и химических веществ внутрь прибора (излучателя) и на его корпус.

6.1.7. Наружные поверхности частей аппарата чистятся и дезинфицируются по МУ 287-113 3% раствором перекиси водорода с добавлением 0,5% раствора моющего средства (стиральный порошок) смоченной и отжатой салфеткой.

6.1.8. Начинать эксплуатацию аппарата и излучателей после их хранения при температуре ниже 0°С можно не ранее, чем через 4 (четыре) часа, после выдерживания при комнатной температуре в нераспакованном виде.

6.1.9. При перевозке прибора удобно пользоваться потребительской тарой. Для обеспечения максимальной защищенности вновь упакуйте аппарат так, как он был изначально упакован на заводе.

6.2. Подготовка аппарата к работе
6.2.1. Перед включением проведите внешний осмотр аппарата и убедитесь в отсутствии повреждений корпуса. Эксплуатация устройства с поврежденным корпусом ЗАПРЕЩЕНА!

6.2.2. Проверка работоспособности аппарата:
• подключите излучатель к аппарату. При этом аппарат включится, на индикаторе появится сообщения о номере подключенного режима;
• нажмите на кнопку управления. Включится излучение, будет слышен стрекот динамика, на индикаторе установится время (в секундах) работы аппарата в режиме подключенного излучателя, начнется обратный отсчет времени. На излучателе включится светодиод;
• нажмите на кнопку управления еще раз, не дожидаясь окончания времени режима. Во всех разрядах индикатора установятся ноли, стрекот прекратится, светодиод на излучателе погаснет. Через 10 сек. погаснет индикатор, аппарат выключится.

6.2.3. Замена элементов питания.
Определение степени разряда элементов питания осуществляется по яркости свечения сегментов индикатора. Отсутствие световых и звуковых сигналов свидетельствует о неисправности прибора или разряде батареи. Следует проверить батарею и при необходимости заменить ее. При неисправности аппарата необходимо обратиться по указанному в паспорте адресу для проверки и ремонта.
Для замены элементов питания необходимо отрыть крышку батарейного отсека (см. рис. 2) на задней стенке аппарата, вынуть старые элементы питания и вставить новые, соблюдая полярность в соответствии с маркировкой на корпусе аппарата и на элементах.

6.3. Перечень возможных неисправностей и методы их устранения.
Возможные неисправности и методы их устранения приведены в табл. 3.

Таблица 3

№ пп	Признаки неисправности	Вероятная причина неисправности	Метод устранения
1	при подключении излучателя на индикаторе блока питания не появляется его номер	неисправны или разряжены элементы питания	заменить батареи питания. Если замена на заведомо исправные батареи не привела к включению аппарата — отправить его в ремонт
2	то же	нет контакта в разъемах на аппарате или излучателе	осстановить контакт в разъеме (перестыковать разъем излучателя)
3	то же	неисправен излучатель	последовательным подключением других излучателей выявить неисправный излучатель и отправить его в ремонт
4	то же	неисправен кабель подключения излучателя	заменой кабеля на аналогичный убедитесь в его неисправности
5	после нажатия на кнопку управления не слышен стрекот, на индикаторе не устанавливается время, не начинается обратный отсчет времени. на излучателе не горит светодиод	неисправен прибор	отправить аппарат в ремонт

В случае возникновения иных неисправностей обращаться к производителю или его официальному представителю. Адреса и контактные телефоны указаны в паспорте.

6.4. Техническое обслуживание
Техническое обслуживание аппарата (проверка работоспособности и характеристик КВЧ и ИК излучения) проводится один раз в год в пунктах ремонта и гарантийного обслуживания.

7. Порядок работы изделия

7.1. Клиническое применение аппарата регламентируется настоящей Инструкцией.

7.2. Местом воздействия при применении аппарата «Триомед» в соответствии с правилами и принципами физиотерапии, рефлексотерапии и восстановительной медицины могут быть: область проекции биологически активных точек, биологически активные зоны, патологический очаг или область его проекции, прямая проекция органов, область позвоночного столба, суставов и магистральных сосудов, проекция органов в зонах Захарьина-Геда. В ходе одной процедуры могли быть реализованы точечный и зональный подходы. При применении аппарата также можно руководствоваться методическими рекомендациями, новыми и усовершенствованными медицинскими технологиями, пособиями для врачей, утвержденными Росздравнадзором (приложение 1).

Рис. 3 Проекционные зоны Захарьина–Геда (1-легкие, 2-печень; 3- желудок и поджелудочная железа; 4-печень; 5- почки; 6-тонкая кишка; 7- толстая кишка; 8-мочеточник; 9-сердце).

7.3. В зависимости от локализации патологического очага, степени выраженности клиниче-ских синдромов, стадии заболевания и исходного состояния организма, необходимо индивиду-ально подбирать схему лечения, предусматривающую место и длительность воздействия, вид сменного излучателя, количество лечебных процедур.

7.4. Время воздействия на одну зону или биологически активную точку от 3 до 15 минут. Суммарное время воздействия не должно превышало 30 минут в день.

7.5. В начальном периоде лечения (1 – 2 дня) целесообразно использовать аппарат для постепенной активации регуляторных систем (1 процедура в 1 – 2 дня). После адаптации организма к воздействию интенсивность лечения увеличивается до 2 - 3-х процедур в сутки. При необходимости курс лечения можно повторить через 2 – 3 месяца.

7.6. Рекомендации по использованию излучателей в зависимости от заболевания:
• излучатель с маркировкой красного цвета (от 7,5 до 6,98 мм) – витилиго, герпес, псориаз, холецистит, парадонтит и другие заболевания ротовой полости, кроветворение, вегетососудистая дистония;
• излучатель с маркировкой зеленого цвета (от 5,77 до 5,26 мм) – нейродермит, экзема, посттравматические контрактуры, астма, саркоидоз, воспаление придатков, вегетососудистая дистония;
• излучатель с маркировкой синего цвета (от 5,26 до 4,76 мм) – обструктивный бронхит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, иммуностимуляция;
• излучатель с маркировкой желтого цвета (от 6,0 до 4,0 мм) – при лечении детей от 3 до 6 лет; пожилых, ослабленных пациентов; для подготовки к основному, в том числе медикаментозному лечению; для оптимизации общей (неспецифического) резистентности.
• излучатель с маркировкой белого цвета (инфракрасное излучение) - хронический и подострый воспалительный патологический процесс, стимуляция процессов репаративной регенерации на заключительной стадии воспалительного процесса, противоболевой эффект, улучшение микроциркуляции и проницаемости стенок капилляров.

7.7. Рекомендуемое количество процедур – от 7 до 15, периодичность 1 - 3 раза в сутки в зависимости от состояния больного.

7.8. Для обеспечения непрерывности амбулаторного лечения рекомендуется применение аппарата в домашних условиях под наблюдением врача. Для повышения эффективности лечения в домашних условиях, наряду с область проекции биологически активных точек, в качестве места лечебного воздействия рекомендуется использовать проекцию органов в зонах Захарьина-Геда.

7.9. Внимание: при возникновении неприятных ощущений, которые не исчезают после 3 процедур, ухудшении состояния рекомендуется обратиться к лечащему врачу.

7.10. Описание процедуры
• Пациент принимает удобное положение.
• Перед началом лечебной процедуры выберите излучатель и подключите его к аппарату с помощью кабеля. На индикаторе отображается номер режима.
• Установите излучатель на теле пациента цветной маркировкой вверх и зафиксируйте его, придерживая рукой или лейкопластырем. При работе в оьласти биологически активных зон рекомендуется медленно перемещать излучатель круговыми движениями; в области позвоночного столба, крупных сосудов и магистральных сосудов – продольными движениями.
• Включите аппарат, нажав на кнопку управления. На индикаторе отображается длительность сеанса, на излучателе светится светодиод, слышен звук динамика.
• Дождитесь окончания процедуры. По окончании процедуры аппарат выключится автоматически.
• Для досрочного окончания процедуры нажмите кнопку управления.

8. Правила хранения и использования

8.1. Хранение
Условия хранения аппаратов в упаковке предприятия-изготовителя на складах изготовителя и потребителя должны соответствовать условиям хранения 2 по ГОСТ 15150.

8.2. Гарантии изготовителя
8.2.1. Изготовитель гарантирует соответствие аппарата требованиям технических условий и конструкторской документации при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения.

8.2.2. Гарантийный срок эксплуатации аппарата – 12 месяцев со дня продажи.

8.2.3. Гарантийный срок хранения – 6 месяцев со дня отгрузки.

8.2.4. Средняя наработка аппарата на отказ не менее 1500 часов.

8.2.5. Средний срок службы аппарата до списания не менее 5 лет.

8.2.6. Ввод аппарата в эксплуатацию в период гарантийного срока хранения прекращает действие последнего.

8.2.7. Гарантии изготовителя прекращаются по истечении гарантийного срока хранения.

8.2.8. По гарантии безвозмездно устраняются заводские дефекты в течение гарантийного срока эксплуатации.

8.2.9. При возникновении в период действия гарантийных обязательств более трех гарантийных случаев неисправный аппарат подлежит замене на новый.

8.2.10. Гарантийный и послегарантийный ремонт производится ООО «Триомед» или его официальными представителями.

8.2.11. Если неисправность изделия не относится к гарантийному случаю, работы по ее устранению выполняются на договорной основе.

8.2.12. Сведения о рекламации
В случае отказа аппарата или неисправности его в период действия гарантийных обязательств владелец должен доставить аппарат или отправить его по почте наложенным платежом в адрес предприятия-изготовителя или в адрес предприятия, осуществляющего гарантийное обслуживание. К аппарату должны быть приложены следующие документы:
• заявка на ремонт с указанием адреса владельца и номера телефона;
• описание дефекта (дефектная ведомость);
• гарантийный талон.

8.3. Утилизация
Аппарат подлежит утилизации в специально предназначенный для радиоэлектронной аппаратуры контейнер.

Составители:

Заведующий кафедрой биомедицинских оздоровительных технологий ФГОУ ДПО «Национальный институт здоровья», к.м.н., кандидат социологических наук, доцент, старший научный сотрудник СП-б института биорегуляции и геронтологии РАМН.
Медведев Д.С.

Доцент кафедры биомедицинских оздоровительных технологий ФГОУ ДПО «Национальный институт здоровья», к.м.н., доцент
Ишутин В.Н.

Приложение 1. Медицинские рекомендации и технологии, утвержденные Росздравнадзором РФ

КВЧ-терапия в подготовительном периоде хирургического лечения ишемической болезни сердца
(КВЧ-терапия)
Методические рекомендации № 99/193 (утверждено Минздравом 25.05.2001г.)
Авторы: к.м.н., с.н.с. О.Е.Голосова, д.м.н., профессор Е.Ф.Левицкий, д.м.н., профессор Т.Д.Гриднева, д.м.н. А.М.Чернявский, к.т.н. А.М.Кожемякин.
Комплексная физиобальнеотерапия хронического простатита
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Усовершенствованная медицинская технология (регистрационное удостоверение № ФС-2006/023-у от 11 марта 2006г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития)
Авторы технологии: д.м.н., профессор Е.Ф. Левицкий, ст.н.с., к.м.н. И.А.Колмацуй, н.с., к.м.н. Е.А.Неплохов, к.м.н. А.Г.Матвеев, к.м.н. О.Е.Голосова.
Хронобиологический подход к восстановительному лечению больных остеоартрозом физическими факторами в условиях Сибирского региона
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Новая медицинская технология (регистрационное удостоверение № ФС-2006/047 от 10 апреля 2006г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития)
Авторы технологии: заслуженный деятель науки РФ, д.м.н., профессор Е.Ф.Левицкий, к.м..н. Е.В.Тицкая, к.м.н. Г.Г.Решетова, д.м.н. Н.Г.Абдулкина, к.м.н. Е.В.Михайлова, д.м.н. Д.И.Кузьменко.
Оптимизация восстановительного лечения больных остеоартрозом в сочетании с плоскостопием
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Усовершенствованная медицинская технология (регистрационное удостоверение № ФС-2006/126-у от 14 июня 2006г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития)
Авторы: к.м.н. Е.В. Тицкая, к.м.н. Г.Г. Решетова, к.м.н. Е.В. Михайлова, д.м.н. Н.Г. Абдулкина, к.м.н. О.В. Достовалова, к.т.н. В.Ф. Саврасов, к.м.н. О.М. Ткаченко, д.м.н. В.Д. Завадовская, к.м.н. Т.Б. Перова.
Хронобиологическая оптимизация физио-бальнеотерапии больных гипертонической болезнью в условиях Сибирского региона
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
новая медицинская технология (регистрационное удостоверение № ФС-2006/078 от 10 мая 2006г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития)
Авторы: д.м.н., профессор Е.Ф.Левицкий, д.м.н. И.Н.Смирнова, д.м.н. Н.Г.Абдулкина, врач Л.М.Никонова, врач Л.С.Якушева, к.м.н. О.Е.Голосова, к.м.н В.В.Безляк, к.м.н. С.В.Алайцева, врач И.Ю.Ляпунова, к.м.н. С.С.Шахова, врач Н.В.Мерзлякова, м.н.с. Е.А.Тюменцева.
Электромагнитное излучение миллиметрового диапазона в реабилитации больных ишемической болезнью сердца
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Новая медицинская технология № 98/31 (утверждено Минздравом 18.06.1998г.)
Авторы: д.м.н., профессор Е.Ф.Левицкий, д.м.н., профессор Т.Д.Гриднева, д.м.н., профессор Н.В. Куликова, д.м.н. Н.Г. Абдулкина, д.м.н. И.Н. Смирнова, к.м.н. О.Е. Голосова, Л.М. Никонова, Л.С. Якушева
КВЧ-терапия больных с вертеброгенными нейродистрофическими псевдокардиалгиями (синдромом средней лестничной мышцы)
(КВЧ-терапия)
Методические рекомендации № 2002/74 (утверждено Минздравом 28.02.2003г.).
Авторы: д.м.н., профессор Левицкий Е.Ф., д.м.н. Стрелис Л.П., к.м.н. Голосова О.Е., к.м.н. Марков О.Н.
Миллиметровые волны в лечении больных с неврологическими проявлениями остеохондроза позвоночника
(КВЧ-терапия)
Новая медицинская технология № 2000/199 (утверждено Минздравом в 2000г.)
Авторы технологии: д.м.н., профессор, Заслуженный деятель науки РФ Левицкий Е.Ф., д.м.н. Мирютова Н.Ф., н.с. Мавляутдинова И.М, Кожемякин А.М.
Электромагнитное излучение КВЧ-диапазона в восстановительном лечении нейро-ортопедических нарушений у больных поясничным остеохондрозом, детей и подростков с идиопатическим сколиозом
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Усовершенствованная медицинская технология (регистрационное удостоверение № ФС-2006/039-у от 10 апреля 2006г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, действительно до 11 ноября 2009г.)
Авторы технологии: д.м.н., профессор, Заслуженный деятель науки РФ Левицкий Е.Ф., д.м.н., профессор Мирютова Н.Ф., д.м.н. Абдулкина Н.Г., к.т.н. Кожемякин А.М., Липина Е.В., Бартфельд Н.Н.
Восстановительное лечение больных лайм-боррелиозом физиотерапевтическими факторами
Методические рекомендации № 2002/75 (утверждено Минздравом 28.02.2003г., действительно до 28.02.2013г.)
Авторы:: к.м.н. Г.Г.Решетова, к.м.н. А.А. Зайцев, к.м.н. Е.В. Тицкая, д.м.н. Н.Г.Абдулкина, д.м.н., профессор В.Д. Завадовская, к.м.н. Т.Б. Перова., врач И.М. Мавляутдинова, врач О.В.Достовалова
Использование терапии фоновым резонансным излучением для купирования болевого синдрома при нейровертеброгенных заболеваниях
Медицинские рекомендации № 99/91 (утверждено Минздравом 29.11.1999)
Авторы: д.м.н. И.Л. Блинов, д.м.н. Л.Е. Гедымин, д.м.н. Е.Ф. Левицкий, д.м.н. В.И. Михайлов, к.т.н. А.М.Кожемякин, д.м.н., И.Н. Брант, Н.Н. Дмитриев, О.Г. Голосова.
Комплексное применение методов физиобальнеотерапии в лечении больных миомой матки
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Методическое пособие 1998г. (утверждено Минздравом в 1998г.)
Авторы: к.м.н. И.И. Диамант, к.м.н. Г.Б. Дикке, к.м.н. Ю.Ф. Рузаева.
Применение КВЧ-терапии в копмлексном лечении различных форм псориаза
(комплексное лечение с включением КВЧ-терапии)
Методические рекомендации (утверждено Минздравом в 2001г.)
Авторы: к.м.н. В.С. Дмитрук, к.м.н. О.Е.Голосова, д.м.н. Е.Ф. Левицкий.
Лечение женщин после оперативных вмешательств на матке и ее придатках с использованием КВЧ-терапии
Методические рекомендации (утверждено Минздравом в 1998г.)
Авторы: к.м.н. И.И. Диамант, к.м.н. Г.Б. Дикке, к.м.н. Ю.Ф. Рузаева. Добкина.
КВЧ-терапия в лечении больных миомой матки в сочетании с фиброзно-кистозной болезнью молочных желез
Методические рекомендации (утверждено Минздравом в 2001г.)
Авторы: к.м.н. Г.Б. Дикке, д.м.н., проф. Т.Д. Гриднева, д.м.н., проф. С.А. Величко.
Восстановление сексуального и репродуктивного здоровья у мужчин, страдающих экскреторно-токсическим бесплодием на санаторном этапе лечения
Методическое пособие для врачей (утверждено Минздравом в 1998г.)
Авторы: к.м.н., ст.н.с. И.А. Колмацуй, к.м.н., н.с. Е.А. Неплохов, врач О.К. Высотина.
Комплексная физиобальнеотерапия климактерических расстройств у мужчин
Методическое пособие для врачей (утверждено Минздравом в 2001г.)
Авторы: к.м.н., ст.н.с. И.А. Колмацуй, к.м.н., ст.н.с. Е.А. Неплохов.
КВЧ-терапия пострезекционных нарушений у больных, радикально оперированных по поводу рака желудка на санаторно-курортном этапе реабилитации
Методические рекомендации №98/12 (утверждено Минздравом в 1998г)
Авторы: к.м.н. Т.Я. Кучерова, д.м.н., проф. Е.Ф. Левицкий, д.м.н. Б.Н. Зырянов, д.м.н. С.В. Низкодубова, д.м.н. Э.И. Белобородова, к.м.н. Евтушенко А.А.
КВЧ-терапия в комплексном лечении атопического дерматита у детей
Методическое пособие для врачей (утверждено Минздравом в 2001г.)
Авторы: д.м.н. проф. Т.Д. Гриднева, д.м.н., проф. П.Н. Пестерев, к.м.н. О.Е. Голосова, врач Е.В. Перминова, под общей редакцией д.м.н., проф. Е.Ф. Левицкого.

Технология BioTrEM

Биоуправляемая целебная энергия - самая современная терапия заболеваний в домашних условиях!

Продукция

Как заказать

Контакты

Консультационный центр

Методология

Статьи

Вопрос/ответ

Фото

Атлас БАТ

Новости