Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед». Руководство по эксплуатации (совмещенное с паспортом)

Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед»
Руководство по эксплуатации

ТГКБ 941.526.001 РЭ

(совмещенное с паспортом)

Введение

Настоящее Руководство по эксплуатации (РЭ) предназначено для обучения пользователей правильной эксплуатации Аппарата крайневысокочастотной и инфракрасной (КВЧ и ИК) терапии «Триомед» (в дальнейшем – аппарата).

РЭ содержит подробное описание конструкции, возможностей аппарата, особенностей его использования.

Во избежание проблем при использовании аппарата внимательно изучите настоящее руководство!

При эксплуатации необходимо дополнительно пользоваться Инструкцией по применению аппарата КВЧ-ИК терапии ТГКБ 941.526.001 ИП, паспортом на Генератор низкочастотный электронный «Триомед» ТГКБ 435.729.001 ПС, этикетками на излучатели ТГКБ 943.139.001-005 ЭТ.

Внимание! КВЧ-воздействия следует избегать при:
• неустановленном диагнозе;
• индивидуальной непереносимости данного воздействия;
• лихорадочных состояниях неясной этиологии
• наличии у пациента имплантированных устройств с автономным питанием (в области установки устройства).

Пациентам, имеющим повышенную чувствительность к КВЧ излучению и противопоказания, указанные в Инструкции по применению, перед применением аппарата необходимо проконсультироваться с врачом о возможности его использования.

Запрещается
• хранить прибор в местах, доступных для детей,
• давать излучатели детям,
• оставлять включенный прибор и излучатели в непосредственной близости от домашних животных.

1. Описание и работа

1.1. Назначение
1.1.1. Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» является носимым физиотерапевтическим и рефлексотерапевтическим медицинским аппаратом, предназначенным для лечения и профилактики различных патологических состояний посредством воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением крайне высокочастотного (КВЧ) и инфракрасного (ИК) диапазонов на участки кожного покрова человека.

1.1.2. КВЧ-терапия за 30 лет показала полилечебный эффект, отсутствие неблагоприятных отдаленных результатов, побочных эффектов и абсолютных противопоказаний к использованию метода.
КВЧ-терапия наиболее эффективна при лечении болезней периферической и вегетативной нервной системы, позвоночника, опорно-двигательного аппарата, суставов, ЛОР-органов, сердечно-сосудистой системы, легких и плевры, желудочно-кишечного тракта, кожи и подкожной клетчатки, наркологических, гинекологических, аллергических заболеваний; при ранах, ожогах, болевом синдроме любой локализации.
Включение КВЧ-терапии в комплексное лечение многих заболеваний позволяет снизить дозировки лекарственных средств, потенцировать их действие, отменить их в некоторых случаях, улучшить переносимость многих лекарственных препаратов, снизить выраженность побочных эффектов, достигать положительных клинических результатов у фармакорезистентных больных.

1.1.3. Рекомендации по выбору метода и биологически активных зон для КВЧ или ИК воздействий приведены в Инструкции по применению.

1.1.4. Аппарат может применяться лечебными, лечебно-профилактическими учреждениями широкого профиля и индивидуально под наблюдением врача в стационарных, амбулаторных и домашних условиях.

1.1.5. Специальной подготовки персонала для использования аппарата не требуется

1.1.6. Примеры обозначения аппарата при заказе и в документации другого изделия:
«Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» с излучателем № 1, ТУ 9444-014-61005106–2009;
«Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» с излучателем № 5, ТУ 9444-014-61005106–2009.

1.2. Технические характеристики
1.2.1. Аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р 50444, ТУ 9444-014-61005106–2009 и комплекту конструкторской документации (КД) ТГКБ 941.526.001.

1.2.2. По режиму применения аппарат относится к изделиям многократного циклического использования.

1.2.3. Аппарат изготавливается по устойчивости к механическим воздействиям в соответствии с группой 2 по ГОСТ Р 50444 в климатическом исполнении УХЛ 4.2 по ГОСТ 15150.
По безопасности аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р 50267.0 и выполнен как изделие с внутренним безопасным источником питания, типа В.
По потенциальному риску использования аппарат относится к классу 2а по ГОСТ Р 51609.

1.2.4. Покупные части и комплектующие изделия соответствуют требованиям нормативных документов, утвержденных в установленном порядке и имеют сертификаты фирм-производителей.

1.2.5. Габаритные размеры блока питания - 105х54х33 мм.

1.2.6. Габаритные размеры излучателя - 30х23х11 мм.

1.2.7. Длина кабеля между блоком питания и излучателем - не менее 1,0 или 1,8 м.

1.2.8. Масса блока питания не более - 0,3 кг.

1.2.9. Масса излучателя не более - 0,05 кг.

1.2.10. Аппарат работает от внутреннего источника питания, два элемента LR06 (тип АА) с номинальным напряжением постоянного тока 3,0 В и потребляет от источника не более 0,033 А.

1.2.11. Аппарат в зависимости от подключенного излучателя обеспечивает выходные характеристики, которые должны соответствовать указанным таблице 1. Таблица 1.

Таблица 1.

Тип излучателя	Несущая частота	Длина волны	Частота модуляции несущей частоты, Гц	Время облучения, с	Средняя мощность КВЧ излучения или мощность потока ИК излучения, мВт
№ 1	от 40 до 43 ГГц	от 7,5 до 6,98 мм	10 ± 0,5	1	от 0,001 до 0,01
№ 2	от 52 до 57 ГГц	от 5,77 до 5,26 мм	10 ± 0,5	30	от 0,001 до 0,01
№ 3	от 57 до 63 ГГц	от 5,26 до 4,76 мм	100 ± 5	300	от 0,001 до 0,01
№ 4	от 50 до 75 ГГц	от 6,0 до 4,0 мм	10 ± 0,5	30	от 0,001 до 0,01
№ 5	от 250 до 375 ТГц	от 1,2 до 0,8 мкм	-	600	от 0,001 до 0,01

Примечание:

Тип излучателя обозначается цветом маркировки на излучателе: № 1 - красная, № 2 – зеленая, № 3 - синяя, № 4 - желтая, № 5 – белая.
Излучатели №№ 1, 2, 3, 4 могут быть перепрограммированы на другой режим по параметрам частоты модуляции от 1 до 100 Гц и по времени облучения от 1 до 600 с, при этом несущая частота излучателя не меняется.
Новые параметры излучателя указываются в паспорте на излучатель.

1.2.12. Аппарат имеет световую и звуковую индикацию следующих состояний:
• включения генерации;
• разряда элементов питания;
• времени процедуры и момента окончания процедуры;
• нарушения нормальной работы аппарата и излучателей.

1.2.13. Время выхода аппарата на рабочий режим - не более 5 с.

1.2.14. Аппарат обеспечивает нормальную работу в течение 10 часов с характеристиками, которые соответствуют указанным в таблице 1.

1.2.15. Аппарат имеет встроенный таймер, который обеспечивает отключение аппарата по истечении (10±1) с после окончания процедуры.

1.2.16. Корпус излучателей аппарата выполнен из пластика АВС марки HI-121, изготовитель «LG Chem, LTD» (Корея), или другого материала, разрешенного к применению по показателю нетоксичности.

1.2.17. Наружные поверхности частей аппарата устойчивы к дезинфекции по МУ 287-113 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением 0,5% раствора моющего средства по ГОСТ 25644.

1.2.18. Аппарат при эксплуатации устойчив к климатическим воздействиям с параметрами по ГОСТ 15150 для исполнения УХЛ 4.2: номинальные значения температуры верхнее +35°С, нижнее +10°С; относительной влажности 80% при 25°С.

1.2.19. Аппарат при эксплуатации устойчив к механическим воздействиям с параметрами по ГОСТ Р 50444 для группы изделий 2: вибрационные нагрузки в диапазоне частот 10 - 55 Гц с амплитудой перемещения, 0,15 мм.

1.2.20. Аппарат в транспортной упаковке устойчив к климатическим воздействиям с параметрами по ГОСТ 15150 для условий хранения 5.

1.2.21. Аппарат в транспортной упаковке устойчив к механическим воздействиям с параметрами по ГОСТ Р 50444 для условий транспортирования.

1.2.22. Средняя наработка аппарата на отказ - не менее 1500 часов. Критерием нерабочего состояния является несоответствие аппарата требованиям п. 1.2.12.

1.2.23. Средний срок службы аппарата до списания - не менее 5 лет. Критерием предельного состояния аппарата считается такое его нерабочее состояние, когда восстановление его технически или экономически нецелесообразно.

1.3. Состав изделия, устройство и работа
1.3.1. Аппарат состоит из:
• генератора низкочастотного электронного «Триомед» ТУ 6349-005-61005106-2009 (в дальнейшем «блок питания»),
• излучателей выносных (от № 1 до № 5) ТГКБ 941.526.001-005,
• стандартного кабеля USB А – mini USB 5 pin,
• двух элементов питания LR06 (тип АА) с номинальным напряжением постоянного тока 3,0 В.

1.3.2. В пластмассовом корпусе блока питания размещаются блок питания, электронная схема импульсного питания полупроводниковых излучателей, блок управления. С блока управления напряжение питания поступает на излучатель. Излучатель аппарата (полупроводниковый генератор и антенна) размещен в плоском пластмассовом корпусе.

1.3.3. На лицевой панели блока питания (рис. 1) размещаются:
• трехсимвольный 7-сегментный индикатор,
• кнопка управление работой аппарата.

1.3.4. На задней панели блока питания (рис.2) размещаются:
• крышка батарейного отсека,
• динамик, издающий звук, напоминающий стрекот, во время излучения.

1.3.5. В верхней части блока питания (рис. 1 и 2) расположен стандартный разъем USB A-1 для подключения стандартного кабеля USB А – mini USB 5 pin, соединенного с излучателем.

1.3.6. На корпусе каждого излучателя установлен светодиод, который сигнализирует о работе излучателя, и разъем mini USB 5 pin для подсоединения кабеля.

1.3.7. Аппарат включается автоматически после подсоединения излучателя, при этом автоматически устанавливается соответствующий подключенному излучателю режим и на индикаторе блока питания отображается его номер.

1.3.8. После нажатия кнопки управления включается излучение, а на индикаторе появляется значение времени (в секундах) длительности работы аппарата в установленном режиме, и сразу же начинается обратный отсчет времени.
Повторным нажатием кнопки управления излучение может быть выключено.

1.3.9. Аппарат выключается автоматически через 10 сек. по истечении времени выбранного режима или при отсутствии нажатия на кнопку.

1.4. Комплектность.
Комплект поставки аппарата должен соответствовать указанному в таблице 2.

Таблица 2.

№ пп	Наименование	Обозначение	Количество, шт
1.	Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» в составе:	ТГКБ 941.526.001	1
1.1.	- генератора низкочастотного электронного «Триомед»	ТУ 6349.005.61005106.2009	1
1.2.	- излучателя выносного № 1	ТГКБ 943.139.001	1
2.	Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» в составе:	ТГКБ 941.526.001	1
2.1.	- генератора низкочастотного электронного «Триомед»	ТУ 6349.005.61005106.2009	1
2.2.	- излучателя выносного № 2	ТГКБ 943.139.002	1
3.	Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» в составе:	ТГКБ 941.526.001	1
3.1.	- генератора низкочастотного электронного «Триомед»	ТУ 6349.005.61005106.2009	1
3.2.	- излучателя выносного № 3	ТГКБ 943.139.003	1
4.	Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» в составе:	ТГКБ 941.526.001	1
4.1.	- генератора низкочастотного электронного «Триомед»	ТУ 6349.005.61005106.2009	1
4.2.	- излучателя выносного № 4	ТГКБ 943.139.004	1
5.	Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» в составе:	ТГКБ 941.526.001	1
5.1.	- генератора низкочастотного электронного «Триомед»	ТУ 6349.005.61005106.2009	1
5.2.	- излучателя выносного № 5	ТГКБ 943.139.005	1
6.	Стандартный кабель USB А – mini USB 5 pin USB 2,0-M	5P-1AM/M5З-1M	1
7.	Эксплуатационная документация:
7.1.	- руководство по эксплуатации на аппарат	ТГКБ 941.526.001 РЭ	1
7.2.	- инструкция по применению на аппарат	ТГКБ 943.139.001 ИП	1
7.3.	- паспорт на генератор	ТГКБ 435.729.001 ПС	1
7.4.	- этикетка на излучатель	ТГКБ 943.139.001 ЭТ ТГКБ 943.139.002 ЭТ ТГКБ 943.139.003 ЭТ ТГКБ 943.139.004 ЭТ ТГКБ 943.139.005 ЭТ	1

Примечание:

Поставка может осуществляться в любом сочетании позиций 1, 2, 3, 4, 5.
По требованию заказчика поставка может осуществляться в составе одного генератора и нескольких излучателей.

1.5. Маркировка.
1.5.1. Маркировка аппарата соответствует ГОСТ Р 50444 и комплекту конструкторской документации.

1.5.2. На каждом излучателе прикреплена цветная табличка по ГОСТ 12969, на которой цветом обозначен тип излучателя и указан заводской номер.
В этикетке на излучатель указаны:
• товарный знак или наименование предприятия-изготовителя («ООО Триомед»);
• наименование изделия (Излучатель аппарата КВЧ-ИК терапии «Триомед»);
• заводской номер;
• дата изготовления (год, месяц);
• обозначение технических условий (ТУ 9444-014-61005106-2009)
Паспорт вкладывается в упаковку излучателя.

1.5.3. Маркировка выполнена способом, обеспечивающим ее четкость и сохранность в течение срока транспортирования, хранения и эксплуатации.

1.5.4. Маркировка потребительской тары соответствует ГОСТ 14192 и комплекту конструкторской документации.

1.5.5. Маркировка потребительской тары содержит следующие данные:
• товарный знак предприятия-изготовителя;
• наименование изделия,
• обозначение изделия;
• дату упаковывания.
Допускаются дополнительные надписи, характеризующие упакованное изделие и упаковку.

1.5.6. Транспортная маркировка соответствует ГОСТ 14192 и комплекту конструкторской документации.

1.5.7. Транспортная маркировка содержит манипуляционные знаки по ГОСТ Р 14192: «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от влаги» и надпись «Условия хранения 2».

1.5.8. Маркировка нанесена на ярлыки. Допускается наносить маркировку непосредственно на тару краской по трафарету.

1.5.9. Маркировка должна быть четкой и сохраняться в течение срока транспортирования и хранения.

1.6. Упаковка.
1.6.1. Упаковка аппарата обеспечивает защиту от воздействия климатических факторов внешней среды и осуществляться по ГОСТ Р 50444.

1.6.2. Упаковка аппарата производится в соответствие с требованиями конструкторской документации предприятия-изготовителя и обеспечивает сохранность аппарата в процессе транспортирования и хранения.

1.6.3. Аппарат упаковывается в блистер из термопластичного материала или в полиэтилен по ГОСТ 10354.

1.6.4. Транспортной тарой служит короб из картона.

1.6.5. В каждое упакованное место вкладывается упаковочный лист по ГОСТ Р 50444.

1.6.6. Масса брутто не более 10 кг.

2. Использование по назначению

2.1. Эксплуатационные ограничения
2.1.1. Работа с аппаратом разрешается только после ознакомления с Паспортом, настоящим Руководством по эксплуатации и Инструкцией по применению.

2.1.2. Запрещается
• применение в качестве элементов питания солевых батареек, имеющих маркировку R06. Данные батареи имеют малый срок годности и ресурс, после выработки которого они разрушаются, загрязняя и повреждая прибор. Целесообразно применение элементов питания с маркировкой LR06 (например «ENERGIZER», «GP», «PANASONIC»);
• применять самодельные источники питания;
• подключать аппарат и излучатели к любому другому оборудованию;
• подвергать аппарат и излучатели чрезмерным механическим воздействиям, ударам, падениям;
• перегибать и изламывать соединительный кабель, растягивать его при протирке, тянуть за кабель при отключении излучателя из разъема аппарата.
• смотреть на излучатель со стороны излучающей поверхности при расстоянии менее 50 см от глаз.
• располагать излучатель на расстоянии менее 50 см от тела оператора, осуществляющего процедуру или техническое обслуживание аппарата.

2.1.3. Перед применением аппарата следует надеть хлопчатобумажную одежду, уменьшающую накопление электростатического заряда.

2.1.4. Не допускается попадания воды и химических веществ внутрь прибора (излучателя) и на его корпус.

2.1.5. Наружные поверхности частей аппарата чистятся и дезинфицируются 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177 с добавлением 0,5% раствора моющего средства (стиральный порошок) по ГОСТ 25644 смоченной и отжатой салфеткой

2.1.6. Начинать эксплуатацию аппарата и излучателей после их хранения при температуре ниже 0° С можно не ранее, чем через 4 (четыре) часа, после выдерживания при комнатной температуре в нераспакованном виде.

2.1.7. При перевозке прибора удобно пользоваться потребительской тарой. Для обеспечения максимальной защищенности вновь упакуйте аппарат так, как он был изначально упакован на заводе.

2.2. Подготовка аппарата к использованию
2.2.1. Перед началом работы прибора ознакомьтесь с правилами пользования.

2.2.2. Перед включением проведите внешний осмотр аппарата и убедитесь в отсутствии повреждений корпуса.

2.2.3. Не кладите аппарат на работающую бытовую технику.

2.2.4. Проверка работоспособности аппарата:
• подключите излучатель к аппарату. При этом аппарат включится, на индикаторе появится сообщения о номере подключенного режима.
• нажмите на кнопку управления. Включится излучение, будет слышен стрекот динамика, на индикаторе установится время (в секундах) работы аппарата в режиме подключенного излучателя, начнется обратный отсчет времени. На излучателе включится светодиод.
• нажмите на кнопку управления еще раз, не дожидаясь окончания времени режима. Во всех разрядах индикатора установятся ноли, стрекот прекратится, светодиод на излучателе погаснет. Через 10 сек. погаснет индикатор, аппарат выключится.

2.2.5. Замена элементов питания.
Определение степени разряда элементов питания осуществляется по яркости свечения сегментов индикатора. Отсутствие световых и звуковых сигналов свидетельствует о неисправности прибора или разряде батареи. Следует проверить батарею и при необходимости заменить ее. При неисправности прибора необходимо обратиться по указанному в паспорте адресу для проверки и ремонта прибора.

Для замены элементов питания необходимо отрыть крышку батарейного отсека (см. рис. 2) на задней стенке аппарата, вынуть старые элементы питания и вставить новые, соблюдая полярность в соответствии с маркировкой на корпусе аппарата и на элементах.

2.2.6. Перечень возможных неисправностей и методы их устранения.
Возможные неисправности и методы их устранения приведены в табл. 3.

Таблица 3

№ пп	Признаки неисправности	Вероятная причина неисправности	Метод устранения
1	при подключении излучателя на индикаторе блока питания не появляется его номер	неисправны или разряжены элементы питания	заменить батареи питания. Если замена на заведомо исправные батареи не привела к включению аппарата — отправить его в ремонт
2	то же	нет контакта в разъемах на аппарате или излучателе	восстановить контакт в разъеме (перестыковать разъем излучателя)
3	то же	неисправен излучатель	последовательным подключением других излучателей выявить неисправный излучатель и отправить его в ремонт
4	то же	неисправен кабель подключения излучателя	заменой кабеля на аналогичный убедитесь в его неисправности
5	после нажатия на кнопку управления не слышен стрекот, на индикаторе не устанавливается время, не начинается обратный отсчет времени. на излучателе не горит светодиод	неисправен прибор	отправить аппарат в ремонт

В случае возникновения иных неисправностей обращаться к производителю или его официальному представителю. Адреса и контактные телефоны указаны в паспорте.

2.3. Медицинские рекомендации по применению аппарата приведены в Инструкции по использованию.

2.4. Порядок работы с аппаратом
2.4.1. Перед началом лечебной процедуры выберите излучатель и подключите его к аппарату с помощью кабеля. На индикаторе отображается номер режима.

2.4.2. Установите излучатель на теле пациента цифровой маркировкой вверх и зафиксируйте его, придерживая рукой.

2.4.3. Включите аппарат, нажав на кнопку управления. На индикаторе отображается длительность сеанса, на излучателе светится светодиод, слышен звук динамика.

2.4.4. Дождитесь окончания процедуры. По окончании процедуры аппарат выключится автоматически.

2.4.5. Для досрочного окончания процедуры нажмите кнопку управления.

2.5. Меры безопасности
При отказе аппарата, попадании в аварийные условия, при экстренной эвакуации медицинского персонала особых мер безопасности не требуется

3. Техническое обслуживание

3.1. Техническое обслуживание аппарата (проверка работоспособности и характеристик КВЧ и ИК излучения) проводится один раз в год в пунктах ремонта и гарантийного обслуживания.

3.2. Проверка работоспособности аппарата производится по информации на индикаторе, наличию звукового сигнала и светового сигнала на излучателе в процессе работы.

3.3. Проверка наличия КВЧ и ИК излучения проводится с помощью специального оборудования.

4. Транспортирование и хранение

4.1. Аппарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с требованиями ГОСТ Р 50444 и правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта.

4.2. Условия транспортирования аппаратов должны соответствовать условиям транспортирования 5 по ГОСТ 15150.

4.3. Условия хранения аппаратов в упаковке предприятия-изготовителя на складах изготовителя и потребителя должны соответствовать условиям хранения 2 по ГОСТ 15150.

5. Свидетельство о приемке

Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед»
заводской номер __________ соответствует ТУ 6349-005-61005106-2009 и признан
годным к эксплуатации.

Дата изготовления «___» _____________20___ г.

МП

Представитель СКК ___________________ ______________(подпись)

6. Свидетельство об упаковывании

Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед» заводской номер __________
Упакован согласно требованиям, предусмотренным конструкторской документацией.

Дата упаковывания «____» _____________ 20___ г.

Упаковку произвел ________________

7. Гарантии изготовителя

5.1 Изготовитель гарантирует соответствие аппарата требованиям технических условий и конструкторской документации при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения.

5.2 Гарантийный срок эксплуатации аппарата – 12 месяцев со дня продажи.

5.3 Гарантийный срок хранения – 6 месяцев со дня отгрузки.

5.4 Средняя наработка аппарата на отказ не менее 1500 часов.

5.5 Средний срок службы аппарата до списания не менее 5 лет. По истечении назначенного срока службы аппарат подлежит утилизации.

5.6 Ввод аппарата в эксплуатацию в период гарантийного срока хранения прекращает действие последнего. Гарантии изготовителя прекращаются по истечении гарантийного срока хранения.

5.7 По гарантии безвозмездно устраняются заводские дефекты в течение гарантийного срока эксплуатации.

5.8 При возникновении в период действия гарантийных обязательств более трех гарантийных случаев неисправный аппарат подлежит замене на новый.

5.9 Гарантия не распространяется и не устанавливается:
• на недостатки изделия, связанные с небрежным обращением или нарушением правил эксплуатации, хранения и транспортировки;
• на изделие, подвергавшееся конструкционным изменениям неуполномоченным лицом;
• на изделие, на котором удалены, неразборчивы или изменены серийный номер и (или) гарантийная пломба;
• на изделие, подвергшееся разборке или вскрытию корпуса, прошедшее техническое обслуживание или ремонт у лиц или в организациях, не уполномоченных изготовителем;
• в случае повреждений, вызванных не зависящими от производителя причинами, такими, как природные явления, стихийные бедствия, пожары, воздействие домашних и диких животных, насекомых (муравьи, тараканы), попадание внутрь изделия посторонних предметов или жидкостей, и иными подобными причинами;
• при наличии внешних и внутренних загрязнений, царапин, трещин, вмятин, потертостей и прочих механические повреждения, возникших в процессе эксплуатации и транспортировки;
• в случае отсутствия надлежащим образом оформленного гарантийного талона.

5.10 Гарантийный и послегарантийный ремонт производится ООО «Триомед» или его официальными представителями.

5.11 Если неисправность изделия не относится к гарантийному случаю, работы по ее устранению выполняются на договорной основе.

5.12 Сведения о рекламации
В случае отказа аппарата или неисправности его в период действия гарантийных обязательств владелец должен доставить аппарат или отправить его по почте наложенным платежом в адрес предприятия-изготовителя или в адрес предприятия, осуществляющего гарантийное обслуживание. К аппарату должны быть приложены следующие документы:
• заявка на ремонт с указанием адреса владельца и номера телефона;
• описание дефекта (дефектная ведомость);
• гарантийный талон (Приложение А).

8. Утилизация

Аппарат подлежит утилизации в специально предназначенный для радиоэлектронной аппаратуры контейнер.

Приложение А (обязательное)

Форма гарантийного талона

Предприятие ООО «Триомед», г. Санкт-Петербург

ГАРАНТИЙНЫЙ ТАЛОН
на ремонт в течение гарантийного срока
Аппарат КВЧ-ИК терапии «Триомед»

Модель

Номер и дата выпуска __________________________________________ (заполняется предприятием-изготовителем)

Приобретен ___________________________________________________ (дата, подпись продавца и штамп торгующей организации)

Выполненные работы _________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________

Дата ремонта ________________________

Исполнитель ________________________

Введен в эксплуатацию ______________________________________ (дата и подпись владельца)

Лист регистрации изменений

Изм.	Номера листов (страниц)				Всего листов (страниц) в документе	№ док-та	Входящий № сопроводительного документа и дата	Подпись	Дата
	из- ме- нен- ных	за- ме- нен- ных	но- вых	ан- ну- ли- ро- ван- ных

Технология BioTrEM

Биоуправляемая целебная энергия - самая современная терапия заболеваний в домашних условиях!

Продукция

Как заказать

Контакты

Консультационный центр

Методология

Статьи

Вопрос/ответ

Фото

Атлас БАТ

Новости